Só de falar de genes, de cromossomos, recessivo e dominante dá uma saudades do colegial =D
(todos os biólogos de plantão me atacam agora porque a matéria é difícil e eu não sei do que eu tô falando ahuehueheuehe)
Um tempinho atrás a tia J.K. Rowling soltou a declaração bombástica que o gene bruxo é dominante aí galere já chegou METRALHANDO por que COMO então que pais trouxas dão origem à filhos bruxos?! Pelo que a gente aprende na escola é IMPOSSIBRU AFINAL Aa X Aa -> AA, aa, Aa -Q
NAUM, PERA!
Uma estudante de Biologia, Andrea Klenotiz , enviou um artigo de OITO PÁGINAS apoiando a autora e explicando que isso é possível:
[voz de narrador do Discovery Channel mode ON // tradução tosca by me]
O Grupo de Pesquisa Colaborativa da doença de Huntington(1993) provou que a doença foi causada por CAG (citosina-adenina-guanina) trinucleotídeos que se repetem . O gene Huntington é dominante e autossômico (não ligada aos cromossomos sexuais). Normalmente, uma pessoa tem 11 a 34 repetições CAG no gene em questão, o que faz com que a transcrição da proteína huntingtina seja normal. Infelizmente, quando um indivíduo tem de 42 a 66 repetições de CAG, ocorrem sintomas graves mais tarde na vida [...] repetições de trinucleotídeos são inerentemente instáveis, de modo que os erros de replicação de DNA são mais prováveis de ocorrer [...] em alguns indivíduos o gene huntingtina pode ter uma quantidade anormalmente elevada de repetições mas ainda ser fenotipicamente normal [...] Supondo que 100 repetições são necessárias para o gene a ser da variedade alelo dominante mágica, o alelo mágico não-recessivo , ou trouxa, pode conter cerca de 50 repetições. Assim, dentro de um intervalo, mais trouxas têm cerca de 50 repetições de trinucleotídeos, mas como qualquer outro traço, haverá variação e algums trouxas pode ter 90 repetições e ainda ser fenotipicamente não-mágico. A formação de “sangues-ruins” são causadas por mutações espontâneas.
HEIN?! -q ALGUM BIÓLOGO indahouse pra explicar de um jeitinho mais “Mundo de Beakman”?
Pra quem manja inglês e biologia, vale a pena a leitura… ela fala da natureza dessas repetições de trinucleotídios e como isso pode explicar o nascimento de bruxos mais “mágicos” que outros.
Apesar das diferentes heranças genéticas as mutações dos trouxas e dos abortos são bastante similares. Isso dá a entender que a habilidade que os abortos tem de interagir com o mundo mágico pode ser determinado por influência externa de ambiente (ver Hogwarts e talz). oO
Ela também anexou a bibliografia de 15 livros, que obviamente conta com os livros de Harry Potter! xD
QUER DIZER QUE ISSO ANULA A 2A FASE DE BIOLÓGICAS DA FUVEST 2008 NÉ? yes entrei em medicina! -N
PS: depois desse post eu odeio Biologia! RYSOS
… dafuq? LOL
“ALGUM BIÓLOGO indahouse pra explicar de um jeitinho mais “Mundo de Beakman”?” UHEUEHUEHEUHE EURI, e tá precisando disso mesmo, já boiei na primeira frase
Existem muitas doenças autossômicas dominantes que por vários motivos, como citado no texto o número de repetições necessárias, ou ser letal, por fatores ambientais e muitas outras explicações, fazem com que elas sejam raras.
Como você disse, a Biologia Molecular e a Genética vão muito (MUITO!) mais além que dois alelos seguindo regras Mendelianas.
Só as pessoas pesquisarem (leia-se: jogarem no google) sobre “doenças genes dominantes” e não fazerem perguntas de “Como então não somos todos bruxos?”, da mesma maneira que todos nós não temos acondroplasia, neurofibromatose, a citada doença de Huntington e muitas outras.
Eu acho que entendi:
A doença de Huntington é o seguinte: existe um gene dominante que faz com que você tenha de 11 a 34 repetições CAG, que é simplesmente algo normal do seu corpo.
Às vezes, no entanto, esse gene sofre uma mutação espontânea (buga) e pode causar mais dessas repetições. Se o infeliz tiver o azar de ter o gene bugado e tiver de 42 a 66 repetições de CAG, ele pode apresentar sintomas da doença. No entanto, existem pessoas que apresentam mesmo mais repetições que isso e são fenotipicamente normais (não apresentam sintomas). Note que o gene continua sendo dominante e passando adiante, mas que o bug ocorre NELE mesmo.
É como se fosse a tabelinha do Aa x Aa lá:
A a
A AA Aa
a Aa Aa
Como o gene é dominante, ele sempre passa adiante. No entanto, existe uma chance ~desconhecida~ e ~aleatória~ de que a pessoa que recebeu esse gene (seja um AA ou Aa) tenha bugado e ele gere mais ou menos repetições de CAG do que deveria. Quando essas repetições chegam até um determinado número, sintomas surgem.
O resto da explicação usa essa doença como exemplo e faz uma correlação:
“Supondo que 100 repetições são necessárias para o gene a ser da variedade alelo dominante mágica, o alelo mágico não-recessivo , ou trouxa, pode conter cerca de 50 repetições. Assim, dentro de um intervalo, mais trouxas têm cerca de 50 repetições de trinucleotídeos, mas como qualquer outro traço, haverá variação e alguns trouxas pode ter 90 repetições e ainda ser fenotipicamente não-mágico. A formação de “sangues-ruins” são causadas por mutações espontâneas.”
Acho que dá pra entender agora
Quanta bobagem
Muggles..